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Syndrome de Down



Syndrome de Down: changement sur le chromosome 21

Qu'est-ce que - définition

Le syndrome de Down consiste en un groupe d'altérations génétiques, dans lesquelles il y a la présence d'un chromosome de plus dans le chromosome 21. En génétique, ce phénomène est connu sous le nom de trisomie.

Informations et principales caractéristiques du syndrome de Down

Les patients atteints de ce syndrome ont des difficultés d'apprentissage et un handicap physique assez variable. Le médecin qui a décrit cette maladie génétique était le britannique John Langdon Haydon Down.

Cette carence est l'une des plus courantes en génétique. L'âge de la mère est l'un des facteurs qui influencent le plus ce syndrome. Les chances d'un bébé atteint du syndrome de Down sont beaucoup plus élevées lorsque sa mère a plus de 40 ans.

Les enfants atteints de ce handicap présentent des inconvénients à différents niveaux par rapport aux enfants sans syndrome.

L'un est leur QI, qui dépasse rarement 60 ans. Une autre caractéristique très courante est la microcéphalie (une réduction du poids et de la taille du cerveau).

D'autres facteurs qui rendent l'apprentissage difficile pour ces enfants sont les handicaps moteurs, une sensibilité accrue aux maladies infectieuses récurrentes, les problèmes cardiaques, les problèmes de vision et d'audition.

Des aspects tels que l'intervention d'apprentissage, les problèmes de surveillance communs aux personnes atteintes de ce syndrome, un environnement familial stable et bien d'autres contribuent non seulement au bien-être, mais également au développement de l'enfant trisomique.

Il est toujours important de se rappeler qu'en recevant tout le soutien nécessaire, comme l'engagement individuel des parents, des enseignants et des thérapeutes, ces enfants sont en mesure de fournir de très bons résultats et, dans certains cas, même surprenants.

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